Oorzaken
Genen
Het Noonan Syndroom is een genetische aandoening. Het wordt veroorzaakt door een mutatie in een gen. Een mutatie is een plotselinge verandering in het erfelijk materiaal van het DNA van een cel. Het eerste gen dat een veroorzaker kan zijn van het Noonan Syndroom is PTPN11. Dit gen heeft onder meer invloed op de hartkleppen. Inmiddels zijn er nog tientallen andere genen, met mutaties erin, gevonden die het Noonan Syndroom kunnen veroorzaken.
Erfelijk
Bij ongeveer de helft van de kinderen met het Noonan Syndroom heeft een van de ouders dit ook. Bij de andere helft is dit niet het geval. Hierbij wordt het Noonan Syndroom veroorzaakt door een nieuwe spontane mutatie.
Maak jouw eigen website met JouwWeb